Zuverlässiges, nichtinvasives Chromosomen-Screening in der Schwangerschaft
Die Beurteilung der kindlichen Gesundheit während der Schwangerschaft erfordert präzise und zuverlässige Untersuchungen. Der NIPT (nichtinvasive Pränataltest) ist ein modernes Screeningverfahren, bei dem zellfreie fetale DNA (cffDNA) im mütterlichen Blut untersucht wird. Damit lässt sich das Risiko bestimmter chromosomaler Veränderungen beim Fetus einschätzen.
Sicher für Mutter und Kind.
Für den NIPT ist lediglich eine Blutprobe der Mutter erforderlich. Der Test kommt ohne invasiven Eingriff aus und kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Wie funktioniert der NIPT?
Während der Schwangerschaft zirkulieren kleine Fragmente fetaler DNA im Blut der Mutter. Durch eine spezialisierte Laboranalyse dieses genetischen Materials kann mit hoher Genauigkeit auf bestimmte zahlenmäßige Chromosomenveränderungen gescreent werden.
Auf welche Erkrankungen untersucht der NIPT?
Der NIPT ermöglicht insbesondere eine Risikobewertung für:
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
Aneuploidien der Geschlechtschromosomen (zahlenmäßige Veränderungen der X- und Y-Chromosomen)
ausgewählte Mikrodelektions- und Mikroduplikationssyndrome
Wichtiger Hinweis: Der NIPT ist ein Screeningtest und stellt keine endgültige Diagnose. Weist das Ergebnis auf ein hohes Risiko hin, kann Ihre Ärztin oder Ihr Arzt zur Bestätigung eine invasive diagnostische Untersuchung empfehlen.
WarumNIPTwählen?
Im Vergleich zu konventionellen Screeningtests bietet der NIPT:
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So können Familien die Schwangerschaft sicherer planen und zum richtigen Zeitpunkt eine geeignete medizinische Abklärung in Anspruch nehmen.
