Non-Invaziv Prenatal Tarama (NIPT)
Gebelikte güvenilir ve girişimsel olmayan kromozom taraması
Gebelik sürecinde bebeğin sağlığının değerlendirilmesi, doğru ve güvenilir testlerle mümkün olur. NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Tarama), anne kanında bulunan bebeğe ait serbest DNA’nın (cffDNA) analizine dayanan gelişmiş bir tarama testidir.
Bu test, fetüste görülebilecek bazı kromozomal farklılıklar açısından risk değerlendirmesi sağlar.
Anne ve bebek için güvenlidir.
NIPT yalnızca anne kanı örneği ile yapılır, herhangi bir girişimsel işlem gerektirmez ve gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir.
NIPT Testi Nasıl Çalışır?
Gebelik sırasında bebeğe ait küçük DNA parçacıkları anne kan dolaşımına geçer. Bu genetik materyalin özel laboratuvar yöntemleriyle analiz edilmesi sayesinde bazı kromozomal sayısal değişiklikler yüksek doğruluk oranıyla taranabilir.
NIPT Hangi Durumları Taramaktadır?
NIPT özellikle aşağıdaki kromozomal durumlar için risk değerlendirmesi sağlar:
- Trizomi 21 (Down sendromu)
- Trizomi 18 (Edwards sendromu)
- Trizomi 13 (Patau sendromu)
- Cinsiyet kromozomu anöploidileri (X ve Y kromozomlarına ait sayısal değişiklikler)
- Seçilmiş mikrodelesyon ve mikroduplikasyon sendromları
Önemli Not:
NIPT bir tarama testidir, kesin tanı koymaz. Yüksek riskli sonuçlarda tanının doğrulanması için doktorunuz tarafından girişimsel tanı testleri önerilebilir.
NIPT, geleneksel tarama testlerine kıyasla:
1
2
3
4
Bu sayede aileler, gebelik sürecini daha bilinçli planlayabilir ve gerekli tıbbi değerlendirmeleri zamanında yapabilir.
Belgelendirilmiş Uzmanlık
Sertifikalarımız
